Los ensayos clínicos son la columna vertebral del desarrollo de nuevos medicamentos. Los estudios de investigación proveen la información necesaria para saber si una nueva medicación es efectiva y segura para su uso. Sin investigación no hay nuevos remedios.

Participar de un ensayo clínico es una decisión individual y personal.

La salud de los pacientes que participan es la prioridad de todo el equipo de investigación.

Los estudios de investigación farmacológica tiene un marco regulatorio y ético nacional e internacional que se debe cumplir estrictamente y que cuida la seguridad y los derechos de los pacientes.

El riesgo/beneficio de participar es diferente en cada situación y los investigadores solo hacen un ensayo clínico si el potecial beneficio es mayor que el riesgo.

Todos los estudios de investigación tienen reglas claras de quién puede y quién no participar a través de lo que se llama criterios de inclusión y exclusión. El médico investigador evalúa qué paciente puede participar según su enfermedad y sus características.

Todos los pacientes que participen de un ensayo clínico pueden abandonarlo en el momento que lo decidan.

Participar como voluntario no deberá acarrearle ningún costo y la participación es gratuita.

Los ensayos clínicos son realizados en diferentes lugares del mundo al mismo tiempo con las mismas reglas. Y es necesario que participen pacientes de diferentes ciudades del mundo para poder más tarde aprobar una droga para su uso.

La mayoría de los pacientes que han participado de un estudio alguna vez quieren participar de uno nuevo. El centro de información y estudio para la participación de los ensayos clínicos o sus siglas en inglés (CISCRP) mostraron en una encuesta realizada que el 95% de los pacientes que han participado consideran hacerlo nuevamente.