GZBO
Obesidad, enfermedad cardiovascular o nefropatía crónica

Objetivo: Evaluar el efecto de la retatrutida sobre la incidencia de los eventos adversos cardiovasculares mayores y el deterioro de la función renal en participantes con un índice de masa corporal ≥27 kg/m2 y ateroesclerosis cardiovascular o nefropatía crónica.

Seguimiento: 3 años y medio – Esquema de visitas Inicialmente una vez al mes y luego cada 3 meses.

Investigador Principal: Dra. Natalia Cluigt

Medicación: retatrutida*

Administración SC una vez por semana.

Criterios de Inclusión:

1- IMC >27,0 kg/m2
2- Edad: ≥45 años
3- Diabéticos y no diabéticos
– Diabéticos (Tipo 2): HbA1c ≤10% y cualquier tratamiento estable en los últimos 90 días
4- Enfermedad cardiovascular establecida o nefropatía crónica (un de las siguientes):

a) IAM
b) Estenosis coronaria ≥50 % en 2 o más arterias
c) Revascularización coronaria, carotidea o periférica
d) ACV isquémico
e) enfermedad arterial carotídea con estenosis ≥50 %
f) Claudicación intermitente previa respaldada por: índice tobillo-brazo <0,9 o estenosis ≥50 %
g) Amputación
h) Nefropatía crónica definido por:
– eGFR <45 mL/min/1,73 m2 y IAC >30 mg/g, o
– eGFR <60 mL/min/1,73 m2 y IAC >100 mg/g o
– eGFR <75 mL/min/1,73 m2 y IAC >300 mg/g

Criterios de EXclusión:

  • Diabetes tipo 1
  • Está recibiendo o planificando recibir tratamiento para retinopatía diabética y/o edema macular.
  • Hipoglucemia severa en los últimos 90 días
  • IAM, Síndrome coronario, ACV o revascularización en los últimos 90 días.
  • Insuficiencia cardíaca clase funcional IV
  • eGFR < 20 ml/min o IAC > 5000 mg/gr

**Retatrutide: Triple agonista de los receptores del péptido inhibidor gástrico (GIP), del péptido glucagón símil 1 (GLP-1) y del glucagón.